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盛諾基IPO終獲推進(jìn),新產(chǎn)品創(chuàng)收會(huì)在今年?(圖文)

根據(jù)上海證券交易所(以下簡稱“上交所”)1月21日披露的最新信息,上交所恢復(fù)了北京盛諾基醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“盛諾基”或“公司”)發(fā)行上市審核。而此前,公司主打產(chǎn)品剛剛獲得主管部門的批件。

 

 

每日商業(yè)報(bào)道(www.scqlhb.cn)了解到,盛諾基早在2020年5月28日就提交了各項(xiàng)上市審核材料,當(dāng)天上市申請(qǐng)已被受理,一個(gè)月后的進(jìn)度更新為已問詢,但是之后便一直停滯在此階段,距離現(xiàn)在快20個(gè)月。盛諾基可謂是科創(chuàng)板問詢環(huán)節(jié)受理時(shí)間“最長紀(jì)錄保持者”,此前還被媒體戲稱為科創(chuàng)板“釘子戶”。

 

 

盛諾基IPO終獲推進(jìn),新產(chǎn)品創(chuàng)收會(huì)在今年?(圖文)

 

 

 

中藥創(chuàng)新藥產(chǎn)品引關(guān)注

 

 

2020年5月28日,盛諾基的科創(chuàng)板IPO申請(qǐng)獲上交所受理,公司采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)在科創(chuàng)板上市,擬募資20.24億元,分別用于腫瘤和糖尿病新藥研發(fā)項(xiàng)目、化學(xué)合成原料藥SNG-1153和 SNG-1005生產(chǎn)建設(shè)項(xiàng)目和營運(yùn)及發(fā)展儲(chǔ)備資金。

 

據(jù)悉,2020年8月4日,盛諾基集中披露了發(fā)行人及保薦機(jī)構(gòu)回復(fù)意見、會(huì)計(jì)師回復(fù)意見以及補(bǔ)充法律意見書,之后便因?yàn)榘l(fā)行上市申請(qǐng)文件中記載的財(cái)務(wù)資料已過有效期,需要補(bǔ)充提交,于是上交所在9月30日表示中止盛諾基的上市審核。

 

 

2020年12月31日,中止審核情形消除。緊接著,在此后長達(dá)一年的問詢當(dāng)中,每次問詢都會(huì)被反復(fù)提起和跟進(jìn)的便是關(guān)于阿可拉定的相關(guān)問題。

 

 

2020年12月一輪問詢回復(fù)中涉及阿拉可定的作用機(jī)制、臨床試驗(yàn)、市場(chǎng)空間;

2021年1月二輪問詢回復(fù)中涉及阿拉可定的II 期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)中具體問題;

2021年1月三輪問詢回復(fù)中涉及阿拉可定的II 期臨床試驗(yàn)結(jié)果、II 期臨床有條件上市未獲批準(zhǔn)原因、對(duì)比華蟾素 III 期臨床試驗(yàn)等內(nèi)容;

2021年3月四輪問詢回復(fù)中涉及說明富集人群期中分析臨床試驗(yàn)結(jié)果足夠支撐阿可拉定獲批上市的具體依據(jù)等問題。

 

 

之后的回復(fù)意見稱,因?yàn)楣咀陨淼?020年財(cái)報(bào)更新也重新更新。直到2021年10月22日,盛諾基主動(dòng)申請(qǐng)中止審核,上交所審核申請(qǐng)后認(rèn)為理由正當(dāng),便同意了該公司的中止申請(qǐng)。對(duì)于中止的具體原因,每日商業(yè)報(bào)道(www.scqlhb.cn)發(fā)函詢問盛諾基,截至發(fā)稿,對(duì)方并未有所回應(yīng)。

 

 

資料顯示,盛諾基的主要核心產(chǎn)品阿可拉定是源于傳統(tǒng)中藥材淫羊藿,采取現(xiàn)代生物技術(shù)研制的小分子免疫調(diào)節(jié)創(chuàng)新藥(First-in-class),主要用于治療晚期肝細(xì)胞癌,2020年已進(jìn)入 III 期臨床試驗(yàn)。

 

 

按2020年7月1日起生效的《藥品注冊(cè)管理辦法》,阿可拉定屬于中藥創(chuàng)新藥。阿可拉定獲批上市后,有望成為以青蒿素、三氧化二砷為代表的,采用現(xiàn)代制藥技術(shù)從傳統(tǒng)中藥材提取的天然小分子新藥。

 

 

此前的一輪問詢中,關(guān)于阿可拉定研發(fā)過程及核心技術(shù)來源,盛諾基補(bǔ)充披露稱,2005年至2007年,孟坤博士主導(dǎo)的阿可拉定研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了淫羊藿黃酮類單體提取物測(cè)定,以及發(fā)現(xiàn)了抗腫瘤活性物質(zhì),而后孟坤博士與團(tuán)隊(duì)核心成員李靖博士采用細(xì)胞水平和動(dòng)物模型的試驗(yàn),證實(shí)了淫羊藿素為淫羊藿抗腫瘤的有效單體化合物。后來,孟坤博士將淫羊藿素(icaritin)命名為阿可拉定。 

 

 

《中華人民共和國藥典》記載,淫羊藿在中醫(yī)傳統(tǒng)治療中主要用于“補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕,用于腎陽虛衰、陽痿遺精、筋骨痿軟、風(fēng)濕痹痛、麻木拘攣”。

 

 

需要指出的是,發(fā)行人沒有申請(qǐng)并取得阿可拉定的化合物專利。因?yàn)殍b于該化合物于 1935 年在文獻(xiàn)上公開發(fā)表,屬于公眾知曉事項(xiàng),不屬于專利法保護(hù)范疇。公司及其他任何第三方無法申請(qǐng)阿可拉定化合物專利。不過,盛諾基已通過其他方面的專利布局保護(hù)阿可拉定的工業(yè)化和商業(yè)化。

 

 

主導(dǎo)產(chǎn)品暫無營收

 

 

招股書顯示,盛諾基產(chǎn)品處于藥物研發(fā)階段,未上市銷售。因此,報(bào)告期內(nèi),公司確認(rèn)的收入主要為偶發(fā)性的技術(shù)開發(fā)收入。然而支出卻不能避免,報(bào)告期內(nèi),公司的期間費(fèi)用總額則分別為 8,518.69 萬元、13,885.78 萬元和31,782.12 萬元。報(bào)告期內(nèi),公司扣除股權(quán)激勵(lì)費(fèi)用后的期間費(fèi)用分別為 8,473.05萬元、13,885.78 萬元、20,144.88 萬元,2018 年度和 2019 年度較上一年度增長分別為 63.88%、45.08%,主要是公司研發(fā)投入持續(xù)增加,導(dǎo)致研發(fā)費(fèi)用增長。

 

 

一般而言,研發(fā)費(fèi)用主要包括職工薪酬、專利權(quán)使用費(fèi)、委外費(fèi)用、股權(quán)激勵(lì)費(fèi)用等。報(bào)告期內(nèi),盛諾基研發(fā)費(fèi)用分別為 4,581.68萬元、7,649.89萬元和12,838.64萬元,可見,研發(fā)費(fèi)用在報(bào)告期內(nèi)保持穩(wěn)定,總體上維持較高水平的研發(fā)投入。

 

 盛諾基IPO終獲推進(jìn),新產(chǎn)品創(chuàng)收會(huì)在今年?(圖文)

 

盛諾基IPO終獲推進(jìn),新產(chǎn)品創(chuàng)收會(huì)在今年?(圖文)

 

  

由于成立于2008年5月的盛諾基一直處在藥物的研究開發(fā)階段,尚未盈利,因此2019 年12月31日,累計(jì)未彌補(bǔ)虧損為人民幣-46,572.44 萬元。而公司主要通過尋求外部投資機(jī)構(gòu)或通過固定資產(chǎn)或無形資產(chǎn)抵押借款等融資手段,來保證正常經(jīng)營活動(dòng)和各研發(fā)管線的資金需求。數(shù)據(jù)顯示,盛諾基自2008年5月5日設(shè)立至2016年12月31日期間,共發(fā)生6次增資和1次股權(quán)轉(zhuǎn)讓,2017年至2019年,公司則進(jìn)行了3次增資和4次股權(quán)轉(zhuǎn)讓。

 

 

不過,截至招股書簽署時(shí),盛諾基認(rèn)為上述融資方式所提供或能提供的資金,能夠支持公司在至少未來12個(gè)月的正常運(yùn)轉(zhuǎn)及研發(fā)活動(dòng)。按照這個(gè)表述,在研藥品實(shí)現(xiàn)銷售收入之前,盛諾基需要完成臨床前開發(fā)及臨床試驗(yàn)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批、市場(chǎng)化商業(yè)推廣等經(jīng)營活動(dòng),將投入大量資金,或需要通過持續(xù)融資彌補(bǔ)資金需求。

 

 

招股書顯示,目前,盛諾基擁有13個(gè)在研產(chǎn)品的21項(xiàng)在研項(xiàng)目。之前被問詢討論的也大多是圍繞阿可拉定展開,然而,盛諾基此次募集資金的項(xiàng)目卻并不是著眼于阿可拉定,而是想通過此次募資重點(diǎn)推進(jìn)腫瘤和糖尿病新藥研發(fā)項(xiàng)目。

 

 

1月10日,國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)發(fā)布公告:附條件批準(zhǔn)淫羊藿素軟膠囊上市。這款藥品的上市許可持有人為北京珅諾基醫(yī)藥科技有限公司,該公司母公司就是盛諾基。

 

  

盛諾基IPO終獲推進(jìn),新產(chǎn)品創(chuàng)收會(huì)在今年?(圖文)

 

 

 國家藥監(jiān)局在公告中明確指出該藥是用于不適合或患者拒絕接受標(biāo)準(zhǔn)治療,且既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的、不可切除的肝細(xì)胞癌,患者外周血復(fù)合標(biāo)志物滿足以下檢測(cè)指標(biāo)的至少兩項(xiàng):AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。

 

 

新藥剛剛獲批上市,若要真正盈利,還需市場(chǎng)銷售各方面綜合布局。根據(jù)盛諾基的測(cè)算,預(yù)計(jì)阿可拉定產(chǎn)品于2022年實(shí)現(xiàn)上市銷售,預(yù)計(jì)2024年該產(chǎn)品的營業(yè)收入將達(dá)9億至10億元時(shí),實(shí)現(xiàn)公司整體盈虧平衡。

 

 

值得注意的是,盛諾基在招股書中提示稱,首次公開發(fā)行后,公司短期內(nèi)仍無法盈利,無法進(jìn)行現(xiàn)金分紅,商業(yè)目標(biāo)無法順利實(shí)現(xiàn)的話,甚至可能觸發(fā)《上市規(guī)則》第12章第4節(jié)強(qiáng)制退市條款的規(guī)定,公司股票將面臨終止上市的風(fēng)險(xiǎn)。

本文來源: 每日商業(yè)報(bào)道 文章作者: 曾茜

聲明:《每日商業(yè)報(bào)道》網(wǎng)登載此文出于傳遞更多信息之目的,文章內(nèi)容僅供參考,不構(gòu)成投資建議。投資者據(jù)此操作,風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。

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